流產(chǎn)組織染色體非整倍體
Fetal Aneuploidy
流產(chǎn)組織染色體非整倍體
據(jù)臨床統(tǒng)計,約10-15%孕婦有流產(chǎn)經(jīng)驗,其中5%可能有反復(fù)性的流產(chǎn)。65%的流產(chǎn)是源于遺傳因素造成。遺傳因素中染色體數(shù)目異常占86%以上,包含染色體三體、X 單體等。
適用人群
● 具染色體家族病史夫妻產(chǎn)前篩查
● 不明原因流產(chǎn)、死胎、畸形胎的組織
● 不明原因流產(chǎn)、死胎或畸胎史的孕婦
● 產(chǎn)前診斷/篩查需排除母體細(xì)胞污染的樣本
● 需明確單親二倍體、嵌合體的樣本
● 不明原因流產(chǎn)、死胎、畸形胎的組織
● 不明原因流產(chǎn)、死胎或畸胎史的孕婦
● 產(chǎn)前診斷/篩查需排除母體細(xì)胞污染的樣本
● 需明確單親二倍體、嵌合體的樣本
產(chǎn)品優(yōu)勢
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01 檢測全面
單管整合30個檢測位點(diǎn),完整覆蓋目標(biāo)染色體; -
02 多遺傳標(biāo)記
常染色體24個、性染色體5個遺傳標(biāo)記; -
03 高靈敏度
無需培養(yǎng),DNA濃度低至2.5ng 可準(zhǔn)確檢出; -
04 操作簡易
單次擴(kuò)增上機(jī),全程3小時,可實現(xiàn)批量、自動化; -
05 排除母體污染
可檢測5%以上的母體細(xì)胞污染; -
06 親本溯源能力
具有家系樣本間親緣溯源、檢測能力; -
07 自動化判讀
精準(zhǔn)自動化分析軟件,避免人為失誤。
實驗流程

